Наша коллега детский кардиолог предоставила для всеобщего обозрения статью о синдроме Вильямса-Бойрена, или синдроме Эльфа. Патология достаточно редкая и именно ей мы открываем новую рубрику на сайте. Особенные дети с данным синдромом редкое явление в медицине, но они встречаются и информация по возможности должна быть доступна родителям.
Заболевания пищеварительной системы на данном этапе развития цивилизации часты и доставляют много хлопот родителям не только особенных, но и обычных детей. Диспансерное наблюдение детей при данных заболеваниях крайне необходимо и в этой статье мы продолжим говорить о диспансеризации детей после перенесения ими болезней пищеварения.
Наш разговор сегодня пойдёт о жестоком обращении с детьми с особенностями в развитии. Эта тема остаётся актуальной всегда. Насилие над детьми-инвалидами и над детьми в общем было и, к сожалению, будет. Мы призываем обратить внимание на своё поведение и на поведение окружающих вас людей в отношении к особенным детям, ведь не всегда насилие над детьми результат отрицательного отношения к ним. Возможно взрослый человек устал или выгорел. Но оправдания насилию нет!
Для большего понимания всех вопросов связанных с особенными детьми мы начинаем цикл ответов на ваши вопросы, по которым вы попадаете на наш сайт. Делаем мы это для того, чтобы вы нашли конкретный ответ на конкретный вопрос без воды и разглагольствований.
Те родители, у кого есть дети-инвалиды, которые находятся на постоянном постельном режиме нередко сталкиваются с тем, что их особенный ребёнок не может полноценно выспаться в ночное время и постоянно беспокоится, плачет, кричит, ворочается. Почему "лежачий" ребёнок плохо спит ночью? Отличаются ли потребности особенных детей во время ночного сна от потребностей детей обычных?
Продолжаем разговаривать о диспансерном наблюдении детей, как здоровых, так и особенных. Все дети, в сущности, одинаковы и схемы диспансерного наблюдения по тому или иному заболеванию схожи друг с другом. Мы проводим мониторинг информации в интернет-пространстве и собираем воедино то, что специалисты предлагают о диспансеризации детского населения.
Чтобы успешно лечить заболевания пищеварительной системы у детей необходимо проводить правильное и добросовестное диспансерное наблюдение, а также не забывать о качественных методиках реабилитации. Причём в этих мероприятиях должны участвовать не только участковые педиатры, но и все окружающие взрослые люди, выполняя врачебные назначения.
Сколько должен прожить ребёнок с особенностями развития, если он находится на постоянном постельном режиме? Когда ждать его смерти? Эти вопросы нередки среди тех, кто ухаживает за такими детьми. Многие родители страшатся наступления смерти своего ребёнка и не могут принять её как неизбежность. Кто-то желает, чтобы их ребёнок поскорее умер в связи с различными факторами, а кто-то хочет, чтобы ребёнок жил долго вне зависимости от его состояния.
Многие родители особенных детей сталкиваются с проблемой соблюдения личной гигиены у своих детей. Кто-то не просто не считает нужным уделять этому ежедневное внимание, ограничиваясь только однократным еженедельным банным днем, а кто-то просто не понимает с какой стороны можно подойти к ребенку.
Ни для кого не секрет, что дети с особенностями психофизического развития время от времени нуждаются в фиксации. Данные меры необходимо для предотвращения самоповреждения, травмирования окружающих, а также для стабилизации положения тела в пространстве во время сидения, а также во время лежания. Как это делать наиболее правильно и как это делается на практике, мы вам расскажем.