В медицине существует достаточное число заболеваний, редких синдромов у детей, которые превращают обычного ребёнка в особенного. Многие из таких болезней являются врождёнными, некоторые же можно приобрести в течение жизни. В нашей новой рубрике мы будем вести речь о данных редких синдромах, которые встречаются у детей. Обычно информации о них мало, поэтому здесь будут собираться практические случаи, которые встречались в работе различным специалистам медицины.
На этот раз мы расскажем о синдроме Марфана, которым страдали некоторые великие личности, что не мешало им быть великими. Однако речь пойдёт не об обычных детях и людях. Мы будем вести речь о синдроме Марфана в сочетании с тяжёлыми психоневрологическими проблемами. У нас имеется опыт работы с одним таким пациентом.
В продолжение разговора о редких синдромах хотим предложить вашему вниманию информацию о девочке с синдромом Халлермана-Штрайфа-Франсуа. Таких детей в мире не очень много, но если они появляются в семье, для родных, конечно, данная проблема является всеобъемлющей и всепоглощающей. Многие не справляются с таким грузом физической и психологической ответственности, определяют, наконец, своего нерадивого ребёнка в интернат или же отказываются от него сразу после рождения.
В данной статье речь пойдёт о достаточно тяжёлом и интересном заболевании – синдроме Штурге-Вебера. У этой болезни существует множество синонимов, но в нашем случае речь не будет идти о сухих терминах и описаниях, конечно, не без этого. Мы расскажем о том, какие существуют трудности и особенности в уходе за такими детьми и молодыми людьми с психофизическими особенностями.
Наша коллега детский кардиолог предоставила для всеобщего обозрения статью о синдроме Вильямса-Бойрена, или синдроме Эльфа. Патология достаточно редкая и именно ей мы открываем новую рубрику на сайте. Особенные дети с данным синдромом редкое явление в медицине, но они встречаются и информация по возможности должна быть доступна родителям.