В шведской региональной программе помощи детям с ДЦП достаточно большое внимание уделено и возможностям общения. С общением у таких детей всегда возникают проблемы. Мы решили ознакомить вас с этими представлениями.
В продолжение разговора о редких синдромах хотим предложить вашему вниманию информацию о девочке с синдромом Халлермана-Штрайфа-Франсуа. Таких детей в мире не очень много, но если они появляются в семье, для родных, конечно, данная проблема является всеобъемлющей и всепоглощающей. Многие не справляются с таким грузом физической и психологической ответственности, определяют, наконец, своего нерадивого ребёнка в интернат или же отказываются от него сразу после рождения.
Сегодня предоставляем вашему вниманию следующую часть шведской региональной программы помощи детям с ДЦП о познании и поведении. Мы узнаем о некоторых исследованиях, которые проводились на территории Швеции, а также представлениях о данной проблеме. Знать разные точки зрения по одному вопросу нужно, полезно и правильно.
Сегодня пришёл черёд рассказать об особенностях хирургического лечения детского церебрального паралича. Данная программа разработана шведскими практиками и является официально признанной. Нами она публикуется в переводе с оригинального языка.